Skip to main content

GENETİĞİ DEĞİŞTİRİLMİŞ ORGANİZMALAR (GDO)

GDO ile ilgili modifikasyonlar:

1. Geniş Aktarımlar: Bir canlı aleminden bir başkasına yapılan gen aktarımlarıdır.

2. Kapalı Aktarımlar: Aynı canlı alemi içerisinde bir türden diğerine yapılan gen aktarımlarıdır.

3. Dönüştürme: Gen, söz konusu türde mevcut olmasına rağmen dizisinin değiştirilerek belirli bir modüle dönüştürülmesi çalışmalarıdır.

GD Mikroorganizmaların Uygulamaları

1. Tarım

1.1. Dondan Dolayı Oluşan Bitki Zararının Biyolojik Kontrolü

1.2. Haşerelerin Biyolojik Kontrolü

1.3. Bitki Hastalıklarının Biyolojik Kontrolü

1.4. Toprak İyileştirmeleri

2. Biyoremediasyon

Biyoremediasyon; civa ve kurşun gibi ağır metaller, petrol hidrokarbonları gibi organik bileşikler, plütonyum ve uranyum gibi radyonüklidler ve patlayıcılar, pestisitler, plastikler gibi diğer bileşikler ile kontamine çevrenin detoksifikasyonu için biyolojik sistemlerin kullanılmasıdır.

Organoleptik: Tat, koku gibi genel beğeni özellikleridir.

Kalp hastalıklarına ve kansere karşı önemli bir koruyucu madde olan “fitoöstrojen” bileşiklerinin, transgenik bitkilerde daha az olduğu tespit edilmiştir.

GEN PATENTLEME VE TERMİNATÖR TEKNOLOJİSİNİN ETKİSİ

•Genlerin patentlenmesi, bu genler hakkında araştırma yapmak isteyen araştırmacılara engel olabilir.

• Terminatör teknolojisi üç adım içerir:

Genetiği değiştirilmiş ürüne terminatör gen ilave edilir.

Tohum şirketleri tohumu satmadan önce bir indükleyici madde ilave ederek terminasyon işlemini başlatır.

Çiftçiler bitki tohumunu ekerek ürün elde ederler. Ancak ürün kısırdır.

GD GIDALARIN ETİKETLENMESİ İLE İLGİLİ KAYGILAR

• Etiketleme isteyenlere göre;

Tüketicilere seçme imkânı tanır.

Üreticilere ürün kalitesini vurgulama imkânı tanır.

Etiketlememe, tüketicinin ürünün kimliğini bilme şansını ortadan kaldırır.

• Etiketleme istemeyenlere göre;

GDO’lar hakkında kötü imaj uyandırabilir.

Etiketlemenin bütün gıda zincirinde devam ettirilmesi büyük bir güçlüğü beraberinde getirebilir.

Etiketleme maliyetinden dolayı bu ürünler pahalı olabilir.

Gen teknolojisi ile oluşturulan, herbisitlere dayanıkılık geninin yabancı otlara geçmesi durumunda “süper otlar” oluşabilmektedir.

TÜRKİYE’DE GENETİĞİ DEĞİŞTİRİLMİŞ GIDA VE  YEM KONUSUNDA MEVZUAT UYGULAMALARI

• 26 Eylül 2010 tarihinde yürürlüğe girmiş olan Biyogüvenlik Kanuna göre;

• GDO ve ürünlerinin onay alınmaksızın piyasaya sürülmesi,

• GDO ve ürünlerinin Biyogüvenlik kurul kararlarına aykırı olarak kullanılması veya kullandırılması,

• Genetiği değiştirilmiş bitki ve hayvan üretimi,

• GDO ve ürünlerinin kurul tarafından belirlenen amaç ve alan dışında kullanımı,

•GDO ve ürünlerinin bebek mamaları ve bebek formülleri, devam mamaları ve devam formülleri ile bebek ve küçük çocuk ek besinlerinde kullanılması yasaktır.

•Mısır ve soyadan üretilen yağ, un, nişasta, glikoz şurubu, sakkaroz, fruktoz içeren gıdalar; bisküvi, kraker, pudingler, bitkisel yağlar, bebek mamaları, şekerlemeler, çikolata ve gofretler, hazır çorbalar, mısır ve soyayı yem olarak tüketen tavuk ve benzeri hayvanlardan elde edilen gıdalar ve pamuk GDO’lu olma riski taşıyanlar arasındadır.

 

Popular posts from this blog

MUTATIONS AND DNA REPAIR MECHANISIMS

Types Of Mutations • Spontaneous mutations: occur because of natural processes in cells, for example DNA replication errors. • Induced mutations: occur because of interaction of DNA with an outside agent or mutagen that causes DNA damage. the importance of mutations  genetic variation  deleterious or advantageous  mutations in germ cells can lead to heritable genetic disorders. mutations in somatic cells may lead to acquired diseases such as cancer or neurodegenerative disorders.  tools for molecular biologists in characterizing the genes.  • Mutations that alter a single nucleotide pair are called point mutations.  Other Kinds of Mutations  expansions of trinucleotide repeats,  extensive insertions and deletions major chromosomal rearrangements • Transition mutations replace one pyrimidine base with another, or one purine base with another.  • Transversion mutations replace a pyrimidine with a purine or vice versa. Sickle cell anemia mutatio...

CONVENTIONAL METHODS IN MOLECULAR BIOLOGY

  Comparison of conventional and modern techniques  • In conventional techniques, isolation and manipulation of DNA or RNA is not applied.  • Experiments are set based on phenotypic characters and the results are expressed based on observations or quantitative measurements.  • The basic materials of modern biotechnology are nucleic acids (NA) and proteins (P).  • NA and P are isolated from tissue, purified and subjected to certain processes.  • NAs are amplified in bacteria or by polymerase chain reaction (PCR), cut with restriction enzymes and hybridized with a different NA, If necessary, or run on an Agarose Gel Electrophoresis, stained and visualized.  • Likewise, proteins are purified, run on an SDS-PAGE gel, stained/immunoblotted and visualized.  Proof of transforming factor   In vivo Experiment  • In 1928, Frederick Griffith described a transforming principle that transmitted the ability of bacteria to cause pneumonia in mice. “tra...

THE STRUCTURE OF PROTEIN

•In proteins, the links of the chain are the amino acids specified by the genetic code.  • Whereas DNA is composed of only four different nucleotides, proteins have a repertoire of 20 common amino acids and, in some special cases, two additional amino acids. • The only difference between any two amino acids is in their different SIDE CHAINS.  • Each side chain has distinct properties, including  • charge, hydrophobicity, and polarity.  • SIDE CHAINS GIVES EACH PROTEIN ITS CHARACTERISTIC STRUCTURE AND FUNCTION. • Amino acids, joined together by peptide bonds, form the primary structure of a protein.  • THE AMINO GROUP OF ONE MOLECULE REACTS WITH THE CARBOXYL GROUP OF THE OTHER IN A CONDENSATION REACTION RESULTING IN THE ELIMINATION OF WATER AND THE FORMATION OF A DIPEPTIDE. • Protein primary structure is divided into two main components,  • the polypeptide backbone that has the same composition in all proteins, and  • THE VARIABLE SIDE CHAIN GROUPS. Tra...